Comunicat de presă

09
mar
2017

Calitatea medicamentelor, comercializate pe piața farmaceutică, va fi monitorizată mai strict

Calitatea medicamentelor, comercializate pe piața farmaceutică din Republica Moldova, va fi monitorizată mai strict. Un proiect Twinning care prevede consolidarea capacităților instituționale și organizaționale ale Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) a fost lansat astăzi, 9 martie 2017, la Chișinău. Proiectul, care se va derula în decurs de 2 ani, are un buget de 1,1 mln. Euro și este finanţat de Uniunea Europeană.

În cadrul evenimentului, directorul general al AMDM, Vladislav Zara, și-a exprimat gratitudinea Uniunii Europene pentru susținerea constantă acordată Republicii Moldova.

”Proiectul are o valoare dublă, deoarece vizează atât consolidarea domeniului medicamentului - domeniu extrem de important pentru țara noastră, cât şi reiterează sprijinul Uniunii Europene pentru implementarea Acordului de Asociere. Acest proiect înseamnă o investiție durabilă în sistemul național de sănătate, deoarece produsele farmaceutice reprezintă unul dintre pilonii sistemului medical și nu doar un simplu obiect de comerț. La finalizarea acestuia, vom putea declara cu certitudine că activăm, conform celor mai exigente cerințe europene”, a declarat Vladislav Zara.

La rândul său, ES. Dl Pirkka Tapiola, șef al Delegației Uniunii Europene în Republica Moldova, a remarcat că implementarea cu succes a proiectului va contribui la dezvoltarea capacităților AMDM, ceea ce o va alinia la nivelul instituțiilor similare din statele-membre ale UE. ”În acest mod Uniunea Europeană oferă asistență întru asigurarea unui acces continuu la medicamente calitative”, a menționat Excelența sa, dl Pirkka Tapiola.  

La lansarea proiectului a participat și viceministrul sănătății al Republicii Moldova, Liliana Iașan, care a specificat că ”în rezultatul implementării proiectului, AMDM își va exercita pe deplin rolul primordial de protejare a sănătății publice prin garantarea respectării standardelor europene de către medicamentele autorizate de punere pe piață – în ceea ce privește calitatea, eficacitatea și siguranța acestora, precum și prin garantarea menținerii unui nivel ridicat al performanțelor și securității dispozitivelor medicale aflate în utilizare în instituțiile medico-sanitare din întreaga țară”.

Principalul obiectiv al proiectului Twinning „Consolidarea Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale a Republicii Moldova ca agenție de reglementare în domeniul medicamentelor, dispozitivelor medicale și activității farmaceutice” este consolidarea şi racordarea cadrului de reglementare în domeniul medicamentelor și a dispozitivelor medicale în Republica Moldova, precum și pregătirea Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale pentru aderarea la comunitatea agențiilor de reglementare în calitate de partener cu drepturi egale.

Proiectul va fi implementat de AMDM în colaborare cu Ministerul Sănătății (Republica Lituania), Agenția de Stat de Control a Medicamentului din cadrul Ministerului Sănătății (Republica Lituania), Oficiul de Înregistrare a Medicamentului, Dispozitivelor Medicale și a Produselor Biocide (Republica Polonă) și Agenția Centrală de Administrare a Proiectelor (Republica Lituania).

Noutăţi

15
aug
2017

AMDM a semnat, în premieră, acorduri de colaborare cu două instituţii similare din UE

01
aug
2017

AMDM a obținut Certificarea ISO 9001:2015 pentru Sistemul de management al calităţii

19
iul
2017

380 de medicamente, înregistrate de AMDM cu preţuri scăzute de producător

Development and support SEMSEO

(c) 2015. Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale