Comunicat de presă AMDM

26
sep
2016

Nereguli identificate de inspectorii AMDM în farmacii

Inspectorii Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) au identificat o serie de nereguli în urma controalelor inopinate efectuate în farmacii la nivel național, inițiate în data de 12 septembrie 2016.

Reprezentanții AMDM au constatat că în unele farmacii lista medicamentelor şi dispozitivelor medicale de importanță socială nu este actualizată și nu se află la un loc accesibil pentru consumatori. Totodată, farmaciștii din Chișinău, Orhei și Anenii-Noi, la solicitarea inspectorilor, nu au prezentat un șir de medicamente pe motiv că acestea nu au fost achiziționate. Din farmacii lipseau așa preparate, precum Mebhydrolin (Diazolin) drajeuri, Alopurinol comprimate, Bendazol (Dibazol) soluție injectabilă, Furosemid comprimate, Glibenclamid comprimate, Neo-Anuzol supozitorii, Diphenhydraminum (Dimedrol) soluție injectabilă, Metoclopramid soluție injectabilă, Benzil-benzoat crem, Tempalgin comprimate, Spazmalgon soluție injectabilă ș.a..

O altă neregulă constatată vizează neinformarea cetățenilor despre tot spectrul de denumiri comerciale ale preparatelor, prețurile cu amănuntul ale acestora, precum și diversitatea de poziţii pentru aceeaşi denumire comună internaţională.

Inspectorii AMDM au efectuat și cumpărătura de control a unui medicament ce necesită prescripție medicală, iar farmacistul a eliberat preparatul, fără a vedea rețeta, ceea ce contravine ordinului Ministerului Sănătății № 960 din 01.10.2012 „Cu privire la modul de prescriere și eliberare a medicamentelor”.

Pe parcursul controlului inopinat s-au depistat și rețete eliberate cu încălcarea regulilor de prescriere a medicamentelor. Medicii au scris denumirile comerciale ale medicamentelor și nu cele internaționale. Mai mult, unele prescripții au fost indicate pe recipise, deși legislația prevede formulare de rețetă. AMDM deja a expediat sesizări în adresa conducerii instituțiilor medico-sanitare publice pentru luarea măsurilor de rigoare în privinţa medicilor, care au emis prescripții neconforme.

Inspectorii AMDM au emis mai multe prescripții și recomandări privind înlăturarea neregulilor identificate. La fel, au fost întocmite procese-verbale în baza art.77 alin. 5 al Codului Contravențional “Încălcarea regulilor de eliberare a medicamentelor”, care vor fi remise instanței de judecată pentru examinare şi aplicare a sancţiunilor.

În decurs de două săptămâni au fost inspectate mai mult de jumătate din instituțiile farmaceutice planificate, fiind verificată prezența medicamentelor cu denumiri comerciale și a dispozitivelor medicale de importanță socială în sortimentul farmaciilor, precum și prețurile cu amănuntul. Controalele inopinate, care deja și-au demonstrat eficiența, vor continua și în săptămânile următoare.

 

Noutăţi

28
apr
2019

Sfânta sărbătoare de Paște coboară în sufletele noastre lumina Învierii deschizându-ne inimile spre credință, iubire și iertare.

17
apr
2019

Reuniune cu expertul internațional în domeniul farmaceutic în AMDM

12
apr
2019

Raportarea reacţiilor adverse la medicamente înregistrează un trend ascendent

Development and support SEMSEO

(c) 2015. Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale