Comunicat de presă AMDM

12
ian
2018

AMDM face totalurile primului an de implementare a proiectului Twinning

Comitetul Director al proiectului Twinning „Consolidarea Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale a Republicii Moldova ca agenție de reglementare în domeniul medicamentelor, dispozitivelor medicale și activității farmaceutice” s-a reunit într-o şedinţă pentru a evalua rezultatele activităților implementate în cadrul proiectului pe parcursul anului 2017, precum și pentru a trasa principalele obiective în 2018.

Vladislav Zara, directorul general al Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM), a declarat în mesajul său de salut că proiectul se dezvoltă cu succes şi include tot mai mulți participanți, atât din Republica Moldova, cât și din țările partenere. „Parteneriatul stabilit între țările noastre este de bun augur. Fiecare dintre părți a obținut avantaje semnificative în cadrul proiectului. Lituania și Polonia au șansa de a împărtăși experiența valoroasă care au acumulat-o în timpul procesului de implementare a aceleiași reforme în țările lor. Moldova are oportunitatea de a beneficia de un nivel înalt de expertiză din partea statelor membre ale Uniunii Europene”, a menţionat Vladislav Zara.

La rândul lor, liderii de proiect a statelor - partenere, Gintautas Barcys şi Grzegorz Cessak, au specificat că, în urma misiunilor desfăşurate în Republica Moldova, experţii europeni au elaborat deja un plan de acţiuni cu recomandări ce vizează preţurile la medicamente şi ocrotirea sănătăţii populaţiei, care în curând va fi transmis autorităţilor de la Chişinău. Totodată, instituţiile-participante în acest proiect urmează să creeze un grup de lucru, care va examina documentul şi va implementa recomandările înaintate. „Impactul proiectului va fi resimţit, însă nu imediat. Pentru unele activităţi este nevoie de timp, nu doar de o săptămână, o lună sau chiar un an. Republica Moldova, sunt sigur, va avea un sistem de ocrotire a sănătăţii de nivel comunitar”, a remarcat Gintautas Barcys.

Grzegorz Cessak a menţionat că Republica Moldova a înregistrat succes în implementarea Acordului de Asociere cu UE pe domeniul respectiv: „S-au obţinut rezultate în ce priveşte ocrotirea sănătăţii populaţiiei, precondiţiile pentru o dezvoltare economică durabilă, aderarea instituţiilor Republicii Moldova la reţelele comunitare în domeniul ocrotirii sănătăţii, ajustarea actelor normative naţionale la standarde europene”.

Proiectul „Consolidarea Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale a Republicii Moldova ca agenție de reglementare în domeniul medicamentelor, dispozitivelor medicale și activității farmaceutice” a fost lansat în martie 2017, având drept scop consolidarea şi racordarea cadrului de reglementare în domeniul medicamentelor și a dispozitivelor medicale în Republica Moldova, precum și pregătirea AMDM pentru aderarea la comunitatea agențiilor de reglementare în calitate de partener cu drepturi egale. 

Noutăţi

13
iul
2018

Laboratorul pentru Controlul Calității Medicamentelor al AMDM a devenit membru al Rețelei Europene OMCL 

10
iul
2018

AMDM promovează raportarea reacțiilor adverse la medicamente

22
mai
2018

AMDM a emis 85 de decizii ce vizează licențierea activității farmaceutice în trimestru I, 2018

Development and support SEMSEO

(c) 2015. Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale