Comunicat de presă AMDM

10
oct
2018

Problema raportării reacţiilor adverse la medicamente, discutată în cadrul conferinţei, organizate de AMDM

Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) în parteneriat cu Ministerul Sănătăţii a organizat miercuri, 10 octombrie 2018, conferinţa cu tema ”Raportarea reacțiilor adverse la medicamente și utilizarea rațională a medicamentelor și a dispozitivelor medicale. Provocări şi Bune Practici”.

Evenimentul a avut loc în cadrul Proiectului Twinning „Consolidarea Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale a Republicii Moldova ca Agenție de reglementare în domeniul medicamentelor, dispozitivelor medicale și activității farmaceutice“, finanţat de Uniunea Europeană.

În cadrul conferinței au fost prezentate ultimele măsuri luate în vederea fortificării sistemului de farmacovigilență din Republica Moldova, colectării eficiente și sistematizării informației privind reacțiile adverse la medicamente etc..

 Directorul General AMDM, Vladislav Zara, a declarat că raportarea reacţiilor adverse şi combaterea fenomenului de utilizarea iraţională a preparatelor farmaceutice reprezintă unul din obiectivele de bază ale politicii de stat în domeniul medicamentului, fiind activ promovat la recomandarea Agenției Europene a Medicamentului, Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii, dar și a altor instituţii internaţionale de profil. „Un șir de studii în diverse țări, efectuate de către Organizația Mondială a Sănătății, estimează că mai mult de jumătate din toate medicamentele sunt prescrise, distribuite sau vândute necorespunzător și că jumătate dintre pacienți nu reușesc să le administreze corect. Comunicarea informaţiilor de siguranţă către pacienţi şi profesioniştii din domeniul sănătăţii constituie o responsabilitate de sănătate publică şi este esenţială pentru realizarea obiectivelor de farmacovigilenţă în ceea ce priveşte promovarea unei utilizări raţionale a medicamentelor, în condiţii de siguranţă şi eficacitate, în vederea prevenirii acţiunii dăunătoare a reacţiilor adverse şi a contribuţiei la protejarea pacienţilor şi sănătăţii publice”, a menţionat Vladislav Zara, specificând că AMDM a depus efort enorm în vederea fortificării sistemului de farmacovigilenţă din Republica Moldova.

La rândul său, ministrul Sănătăţii, Muncii şi Protecţiei Sociale, Silvia Radu, a îndemnat cetățenii şi specialiştii din domeniu să raporteze reacțiile adverse la preparate medicamentoase. 

„Ne dorim să îmbunătățim situația din domeniu și să luptăm cu medicamentele contrafăcute. Preparatele medicamentoase trebuie să fie sigure și eficiente, de aceea îndemnăm persoanele să raporteze imediat cazurile în care depistează medicamente de proastă calitate sau cazurile de reacții adverse. Medicamentele trebuie să fie sigure și calitative, iar în acest sens îndemn toți profesioniștii din domeniul medical să manifeste un interes deosebit pentru farmacovigilența și să raporteze reacțiile adverse suspectate către Agenți Medicamentelor și Dispozitivelor Medicale”, a afirmat Silvia Radu.

La conferinţă au participat vice-președintele pentru Produse Medicale al Oficiului Înregistrarea Medicamentelor, a Dispozitivelor Medicale și a Produselor Biocide din Republica Polonia, Marcin Kolakowski, precum şi Directorul Agenției de Control a Medicamentelor din cadrul Ministerului Sănătății al Republicii Lituania, Gintautas Barcys, care au împărtăşit experienţa ţărilor lor.

 Proiectul „Consolidarea Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale a Republicii Moldova ca agenție de reglementare în domeniul medicamentelor, dispozitivelor medicale și activității farmaceutice” a fost lansat în martie 2017, având drept scop consolidarea şi racordarea cadrului de reglementare în domeniul medicamentelor și a dispozitivelor medicale în Republica Moldova, precum și pregătirea AMDM pentru aderarea la comunitatea agențiilor de reglementare în calitate de partener cu drepturi egale. 

 

Noutăţi

29
noi
2018

Agenţii economici pot solicita orice act permisiv, eliberat de AMDM, în format electronic, prin intermediul Ghişeului unic

25
oct
2018

Lansarea ghișeului unic de gestionare și eliberare a actelor permisive, discutată de către conducerea AMDM cu delegaţia Republicii Serbia

17
oct
2018

Dulciuri şi cadouri pentru copii din partea AMDM

Development and support SEMSEO

(c) 2015. Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale