Descrierea procedurii de notificare a dispozitivelor medicale care dețin marcaj CE

Descrierea procedurii de notificare a
dispozitivelor medicale care dețin marcaj CE

Procedurile administrative pentru notificarea dispozitivelor medicale sunt elaborate în conformitate cu Legea nr. 102 din 09 iunie 2017 cu privire la dispozitivele medicale și în baza pct. 12 subpct. 9) al Regulamentului privind organizarea şi funcţionarea Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale, structura și efectivul-limită, aprobat prin Hotărîrea Guvernului nr. 71 din 23 ianuarie 2013.

Procedurile administrative pentru notificarea dispozitivelor medicale care dețin marcaj CE au fost aprobate prin Ordinul AMDM Nr. A07.PS-01.Rg04-201 din 13.10.2017 Cu privire la aprobarea procedurilor administrative pentru notificarea dispozitivelor medicale care deţin marcaj CE.

DESFĂȘURAREA PROCEDURII DE NOTIFICARE ȘI MODUL DE APLICARE

1. Depunerea notificării se efectuează conform programării electronice prevăzute pe site-ul Agenției http://amed.md/programare/.

2. Producătorul sau reprezentantul său autorizat este obligat să notifice Agenția cu cel puțin 10 zile lucrătoare pînă la introducerea pe piață a dispozitivelor medicale, conform modelului stabilit.

3. Notificarea trebuie să fie însoțită de copiile de pe următoarele acte, autentificate prin semnătura solicitantului:

a) declarația de conformitate CE emisă de producător pentru dispozitivul medical fabricat;

b) certificatul de conformitate CE valabil pentru dispozitivele fabricate, după caz;

c) actul prin care producătorul își desemnează reprezentantul.

4. La recepționarea notificării, Agenția verifică în prealabil conformitatea datelor și a actelor anexate, completînd tabelul de recepționare a notificării, conform formularul de notificare, în 2 exemplare, unul returnându-se solicitantului.
În cazul lipsei de conformitate a datelor din notificare sau al prezentării unui dosar incomplet, Agenția va respinge recepționarea notificării în momentul depunerii, indicînd în tabelul de recepționare motivul refuzului și datele de contact ale persoanei responsabile de recepționarea notificării.

5. În cazul în care actele prezentate corespund cerințelor stabilite, Agenția, în termen de 10 zile lucrătoare, înregistrează în Registrul de stat al dispozitivelor medicale informațiile privind dispozitivele medicale care vor fi introduse pe piață și informațiile privind persoanele responsabile de introducerea pe piață a acestora.

6. La notificarea dispozitivelor medicale, acestea se vor include într-o singură solicitare dacă respectă următoarele condiții cumulative: același scop propus, același producător, aceeași clasă de risc.

7. Dacă, în procesul introducerii informației în Registrul de stat al dispozitivelor medicale, Agenția constată că actele depuse nu corespund sau sînt false ori conțin informații eronate, aceasta are dreptul să refuze înregistrarea informației, înștiințînd solicitantul despre motivele refuzului în termen de 5 zile lucrătoare de la data primirii notificării.

8. Solicitantul înregistrării dispozitivului medical poartă răspundere pentru veridicitatea informaţiei şi corespunderea documentelor prezentate în conformitate cu prevederile legislaţiei în vigoare, completând declarația pe propria răspundere privind veridicitatea datelor prezentate.

9. Înregistrarea informațiilor cu privire la dispozitivele medicale introduse pe piață, prevăzute la pct. 5, nu reprezintă emiterea unui act permisiv din partea Agenției și pentru această procedură nu se percepe taxă.

10. Toate documentele se prezintă pe suport de hîrtie și electronic (PDF). Solicitantul sistematizează și grupează documentația pe suportul electronic.

Noutăţi

24
oct
2017

AMDM îndeamnă pacienții și medicii să raporteze despre reacții adverse la medicamente

19
oct
2017

Delegaţie oficială din Republica Belarus, în vizită la Chişinău

13
oct
2017

AMDM şi Centrul de Expertiză şi Testare în Sănătate din Republica Belarus au semnat un memorandum de colaborare

Development and support SEMSEO

(c) 2015. Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale