Ordine de retragere de pe piata a medicamentelor

Ordine MSRM

ORDINUL MSRM NR. 300 DIN 21.04.2016 "Cu privire la retragerea certificatului de înregistrare a medicamentului Bioparox, spray nazal/orofaringian, soluţie 50 mg (0,5 mg/doză), 10 ml (100 doze) N 1"
ORDINUL MSRM NR. 828 DIN 20.08.2014 "Cu privire la retragerea certificatelor de înregistrare a medicamentelor cu forma farmaceutică cu administrare rectală, supozitoare cu doza de 10 mg şi 60 mg, care conţin substanţa activă "domperidonă"
ORDINUL MSRM NR. 1450 DIN 14.12.2013 "Cu privire la utilizarea medicamentelor care conţin substanţa activă Tolperisonum"
ORDINUL MSRM NR. 1366 DIN 28.11.2013 "Cu privire la suspendarea certificatelor de înregistrare a medicamentelor cu administrare orală care conţin substanţa activă "ketoconazol"
ORDINUL MSRM NR. 1304 DIN 18.11.2013 "Cu privire la suspendarea certificatului de înregistrare a medicamentului Gynipral (DCI - Hexoprenalinum) comprimate 0,5 mg, nr. înreg. 13858 din 03.03.2009, producător Nycomed Austria GmbH, Austria"

Ordine AMDM

Ordinul AMDM A07.PS-01.Rg04-80 din 01.04.2019 Cu privire la suspendarea temporară a Certificatelor de Înregistrare pentru produsele medicamentoase care conțin chinolone cu administrare per os și injectabilă cu principiul activ Acidum pipemidicum
Ordinul AMDM A07.PS-01.Rg04-42 din 15.02.2019 Cu privire la suspendarea temporară a Certificatelor de înregistrare pentru produsele medicamentoase care conțin principiul activ Fenspiridi hydrochloridum
Ordinul AMDM A07.PS-01.Rg04-39 din 12.02.2019 Cu privire la retragerea de pe piaţă a loturilor de produs medicamentos Eurespal 2 mg/ml sirop şi Eurespal 80 mg comprimate cu eliberare prelungită, care conţin substanţa activă Fenspiridi hydrochloridum
Ordinul AMDM A07.PS-01.Rg04-368 din 17.12.2018 Cu privire la retragerea din piaţă farmaceutică din Republica Moldova unor serii de produs "VANATEX, VANATEX COMBI, compr.film.,", fabricant Pharmaceutical Works Polpharma SA , Republica Polonă
Ordinul AMDM A07.PS-01.Rg04-344 din 28.11.2018 Cu privire la retragerea din piaţă farmaceutică din Republica Moldova a produsului "Maninil® 3.5; compr.3,5mg, N120", seria de fabricaţie 73001
Ordinul AMDM A07.PS-01Rg04-176 din 05.07.2018 Cu privire la rechemarea tuturor medicamentelor cu conţinut desubstanţă activă Valsartan, fabricate de Zhejiang Huahau Pharmaceutical co., China
Ordinul AMDM A07.PS-01Rg04-176 din 08.09.2017 Cu privire la retragerea din piata farmaceutica din Republica Moldova a produsului Ranitidina 25mg/ml-2m1, sol.inj.
Ordinul AMDM A07.PS-01Rg04-34 din 02.02.2017 Cu privire la retragerea din piaţa farmaceutică din Republica Moldova a produsului “Alka-Seltzer, compr. Efervees., 324 mg, N2x5
Ordinul AMDM A07.PS-01Rg04-22 din 19.01.2017 Cu privire la retragerea de pe piata Republicii Moldova a dispozit. medical cateter intravenous periferic, radioopac, cu port lateral 18G
Ordinul AMDM A07.PS-01Rg04-107 din 25.05.2016 Cu privire la retragerea din piata farmaceutica din Republica Moldova a produsului Zeloxim, sol.inj.15mg/1,5m1 N3
Ordinul AMDM A07.PS-01Rg04-92 din 25.05.2016 Cu privire la retragerea din piata farmaceutica din Republica Moldova a produsului “Thiogamma 600 injekt, conc./sol.perf., nr.5 şi nr.10(5x2)
Ordinul AMDM A07.PS-01Rg04-84 din 26.04.2016 Cu privire la retragerea din piata farmaceutica din Republica Moldova a produsului “Bioparox, spray nazal/orofaringian, sol50mg(0,5mg/doza) 10ml(100doze) nr.1
Ordinul AMDM A07.PS-01Rg04-6 din 05.01.2016 Cu privire la retragerea din piata farmaceutica din Republica Moldova a produsului Sinaflan, ung., 0,025%  15g nr.1
Ordinul AMDM A07.PS-01Rg04-283 din 26.11.2015 Cu privire la retragerea din piata farmaceutica din Republica Moldova a produsului Oxolină ung. 0,25% - 10g N 1
Ordinul AMDM A07.PS-01Rg04-276 din 16.12.2014 Cu privire la retragerea din piata farmaceutica din Republica Moldova a produsului Theraflu Cold and Flu Extra cu aroma de măr şi scorţişoară, pulb./sol. Orală, N 2x5
Ordinul AMDM A07.PS-01Rg04-226 din 11.11.2014 Cu privire la rechemarea produsului Orfiril long 150mg nr.50 caps., seria 14003529, producător Desitin Arzneimittel GmbH, Germania
Ordinul AMDM A07.PS-01Rg04-218 din 04.11.2014 Cu privire la rechemarea din piata farmaceutica din Republica Moldova a Medicamentului MIG pentru copii, suspensie orală 20 mg/ml 100ml, N1
Ordinul AMDM A07.PS-01Rg04-93 din 29.05.2014 Cu privire la retragerea din piata farmaceutica din Republica Moldova a produsului “Seroxat tm , comp.film., nr.10x3”
Ordinul AMDM A07.PS-01Rg04-115 din 13.12.2013 Cu privire la retragerea din piata farmaceutica din Republica Moldova a medicamentelor cu ketoconazol  (comprimate, capsule)
Ordinul AMDM A07.PS-01Rg04-130 din 26.12.2013 Cu privire la retragerea din piata farmaceutica din Republica Moldova a medicamentelor cu administrare parenterală care conţin substanţă activă Tolperisonum
Ordinul AMDM nr.80 din 30.07.2013 Cu privire la rechemarea produsului Lisigamma 10mg N100
Ordinul AMDM nr.40 din 05.06.2013 Cu privire la retragerea produsului “Fervex pentru adulţi cu aroma de lămîie, Fervex pentru copii, pulb./sol. Orală, nr.8”, producător “Bristol-Myers Squibb”, Franţa
Ordinul AMDM nr.32 din 17.05.2013 Cu privire la retragerea produsului “Fervex pentru adulţi cu aroma de zmeură, pulb./sol. Orală, nr.8”, producător “Bristol-Myers Squibb”, Franţa
Ordinul AMDM nr.15 din 13.03.2013 Cu privire la rechemarea produsului medicamentos Oxitocină soluţie inj. 5UI/ml 1ml N5, N5x10, producător Sishui Xierkang Pharmaceutica C0., China
Ordinul AMDM A07.PS-01Rg04-13 din 13.08.2013 Cu privire la rechemarea produsului “acid ascorbic, sol.inj. 5% 2ml, nr.10”, producător ÎM “Farmaco” SA, Republica Moldova
Ordinul AM nr.116 din 01.10.2012 Cu privire la rechemarea produsului Bromhexin 4 BerlinChemie soluţie orală, 4mg/5ml, 60ml N1
Ordinul AM nr.84 din 25.07.2012 Cu privire la rechemarea produsului Sinupret draj. N 25x2, seria 0000062317
Ordinul AM nr.82 din 20.07.2012 Cu privire la rechemarea produsului Bromhexin 4 Berlin-Chemie soluţie orală, 4mg/5ml, seria 01001
Ordinul AM nr.45 din 21.03.2012 Cu privire la rechemarea produsului Ultraproct ung. Rectal, seriile 02093A, 03098B, 11105A, 12112A si 13115A
Ordinul AM nr.153 din 13.10.2011 Cu privire la rechemarea produsului Amoniac soluţie 10% 10ml, seria 011110
Ordinul AM nr.85 din 01.06.2011 Cu privire la rechemarea produsului Ketotifen LPH 1mg compr. Seriile 1010010146 şi 1020020251
Ordinul AM nr.68 din 25.09.2009 Cu privire la rechemarea produsului Corvalol, pic.orale, sol 25ml nr1

Noutăţi

12
sep
2019

„Raportând reacții adverse puteți reduce suferința și puteți salva vieți!”

09
aug
2019

AMDM a retras din Nomenclatorul de stat ambele forme ale produsului medicamentos STRIM

05
aug
2019

În perioada 29 iulie – 2 august 2019, AMDM a întreprins o serie de acțiuni pentru a elucida aspectele de siguranță a produsului medicamentos STRIM.

Development and support SEMSEO

(c) 2015. Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale