Ghișeul unic

          Scopul Ghişeului Unic este eficientizarea şi raţionalizarea fluxului de informaţii, facilitarea obţinerii, constatării şi/sau anulării unor drepturi şi obligaţiuni prin documentarea procesului care reuneşte activităţile Departamentului evaluare-înregistrare a medicamentelor, Departamentului dispozitive medicale, Secţiei autorizare import/export, Laboratorului pentru controlul calităţii medicamentelor, Secţiei evaluare, statistică şi comunicare, Secţiei nimicire inofensivă a medicamentelor, Serviciului testări clinice şi Biroului de preţuri.

          Totodată, se urmăreşte îmbunătăţirea calităţii şi eficacităţii furnizării serviciilor publice în cadrul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale.

          Funcţiile Gişeului Unic:

  1. Recepţionarea şi înregistrarea în registru a diferitor tipuri de cereri (dosare, răspunsuri la note informative, discuri, etc), primite direct de la solicitanţi (persoane fizice sau juridice) sau ca scrisori recomandate prin inermediul curierilor poştali;
  2. Preluarea documentelor de către vicedirectori, şefi de secţii şi servicii în funcţie de atribuţii şi responsabilităţi;
  3. Examinarea, analizarea documentelor şi pregătirea după caz: Note informative, Extrasuri, Bonuri de plată, Notificări, etc. sau a Documentului permisiv (Autorizaţie de import, Certificat de înregistrare, Aviz pentru publicitate, Aviz pentru studii clinice, Certificat de calitate, etc.);
  4. Eliberarea documentelor destinatarului, preliminar prin e-mail, iar apoi contra semnătură şi plasarea copiei documentului eliberat în dosarul pentru arhivare.

 

Noutăţi

10
aug
2018

Precizări în legătură cu atenționarea, lansată de EMA

08
aug
2018

Situația pe piața farmaceutică, iulie 2018

23
iul
2018

Development and support SEMSEO

(c) 2015. Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale