Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr. 85 din 01.06.2011

„Cu privire la rechemarea produsului Ketotifen LPH 1 mg comprimate, seriile 1010010146 şi 1020020251”

ORDINUL AMDM NR. A07.PS-01.RG.04-111 DIN 02.05.2018

Cu privire la aplicarea în practică a Ghidurilor ICH în domeniul calităţii medicamentelor
ORDINUL AMDM NR. A07.PS-01.RG.04-176 DIN 08.09.2017

Cu privire la retragerea din piaţa farmaceutică din Republica Moldova a produsului Ranitidină 25mg/ml-2ml, sol.inj.
ORDINUL AMDM NR. A07.PS-01.RG.04-155 DIN 08.08.2017

Cu privire la monitorizarea permanenta a preturilor si lupsurilor de medicamente
ORDINUL AMDM NR. A07.PS-01.RG.04-164 DIN 16.08.2017

Cu privire la monitorizarea si evidenta specialistilor din domeniul farmaceutic
ORDINUL AMDM NR. A07.PS-01.RG.04-34 DIN 02.02.2017

Cu privire la retragerea din piaţa farmaceutică din Republica Moldova a produsului "Alka-Seltzer®, comprimate efervescente, 324 mg N2x5"
Ordinul AMDM nr. A07.PS-01.Rg.04-22 din 19.01.2017

„Cu privire la retragere de pe piaţa Republicii Moldova a dispozitivului medical cateter intravenos periferic, radioopac, cu port lateral 18G"
ORDINUL AMDM NR. A07.PS-01.RG.04-176 DIN 05.07.2018

Cu privire la rechemarea tuturor medicamentelor cu conţinut de substanţă activă Valsartan, fabricată de Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd.
Ordinul AMDM nr. A07.PS-01.Rg.04-136 din 01.07.2016

„Cu privire la crearea grupului de lucru pentru analiza pieței farmaceutice în scopul stabilirii listei medicamentelor lipsă pe piața Republicii Moldova”
Ordinul AMDM nr. A07.PS-01.Rg.04-107 din 25.05.2016

„Cu privire la retragerea din piaţa farmaceutică din Republica Moldova a produsutui Zeloxim, sol.inj. 1 5mg/1,5m1 N 3”
Ordinul AMDM nr. A07.PS-01.Rg.04-84 din 26.04.2016

„Cu privire la retragerea din piaţa farmaceutică din Republica Moldova a produsutui Bioparox, spray nazal/orofaringian, soluţie 50 mg (0,5 mg/doză), 10 ml (100 doze) N 1”
Ordinul AMDM nr. A07.PS-01.Rg.04-43 din 02.03.2016

„Cu privire la modificarea şi completarea Ordinului AMDM nr. A07.PS-01.Rg-04-112 din 03.07.2014 "Cu privire la aprobarea procedurilor administrative pentru înregistrarea dispozitivelor medicale”
Ordinul AMDM nr. A07.PS-01.Rg.04-29 din 11.02.2016

"Cu privire la prezentarea datelor statistice"
Ordinul AMDM nr. A07.PS-01.Rg.04-24 din 03.02.2016

"Cu privire la instituirea moratoriului la efectuarea controalelor de stat"
Ordinul AMDM nr. A07.PS-01.Rg.02-17 din 01.02.2016

"Cu privire la avizarea şi monitorizarea publicităţii medicamentelor"
Ordinul AMDM nr. A07.PS-01.Rg.04-6 din 05.01.2016

"Cu privire la retragerea din piaţa farmaceutică din Republica Moldova a produsului Sinaflan, ung. 0,025%, 15 g N 1"
Ordin AMDM nr. 126 din 23.06.2015

”Cu privire la Instrucțiunea cu privire la verificarea periodică a dispozitivelor medicale puse în funcțiune și aflate în utilizare”
Ordinul AMDM nr. A07.PS-01.Rg.04-309 din 28.12.2015

"Cu privire la aprobarea Ghidurilor necesare în vederea autorizării produselor medicamentoase de uz uman şi introducerea modificărilor postautorizare"
Ordinul AMDM nr. A07.PS-01.Rg.04-283 din 26.11.2015

"Cu privire la retragerea din piaţa farmaceutică din Republica MOldova a produsului Oxolină ung. 0,25% - 10g N 1"
Ordinul AMDM nr. A07.PS-01.Rg04-276 din 16.12.2014

„Cu privire la retragerea din piaţa farmaceutică din Republica Moldova a produsului Theraflu Cold and Flu Extra cu aromă de măr şi scorţişoară, pulb./sol. orală, N2x5”
Ordinul AMDM nr. A07.PS-01.Rg04-226 din 11.11.2014

„Cu privire la rechemarea produsului Orfiril long 150 mg nr. 50 capsule, seria 14003529, producător Desitin Arzneimittel GmbH, Germania”
Ordinul AMDM Nr. A07.PS-01.Rg-04-224 din 07.11.2014

„Cu privire la rechemarea produsului Orfiril long 150 mg nr. 50 capsule, seria 14003529, producător Desitin Arzneimittel GmbH, Germania”
Ordinul AMDM Nr. A07.PS-01.Rg-04-218 din 04.11.2014

„Cu privire la rechemarea din piaţa farmaceutică din Republica Moldova a medicamentului MIG pentru copii suspensie orală 20 mg/ml 100 ml N1”
Ordinul AMDM Nr. A07.PS-01.Rg-04-193 din 21.10.2014

„Cu privire la modificarea şi completarea Ordinului AMDM nr. A07.PS-01.Rg-04-112 din 03.07.2014 "Cu privire la aprobarea procedurilor administrative pentru înregistrarea dispozitivelor medicale”
Ordinul AMDM Nr. A07.PS-01.Rg-04-112 din 03.07.2014

„Cu privire la aprobarea procedurilor administrative pentru înregistrarea dispozitivelor medicale”
Ordinul AMDM Nr. A07.PS-01.Rg-04-151 din 11.09.2014

„Cu privire la retragerea din piața farmaceutică din Republica Moldova a medicamentelor cu substanța activă domperidonă”
Ordinul AMDM Nr. A07.PS-01.Rg-04-142 din 28.08.2014

„Cu privire la anularea certificatelor de înregistrare a produselor medicamentoase”
Ordinul AMDM Nr. A07.PS-01.Rg-04-138 din 20.08.2014

„Cu privire la anularea certificatelor de înregistrare a produselor medicamentoase”
Ordinul AMDM Nr. A07.PS-01.Rg-04-137 din 15.08.2014

„Cu privire la aprobarea modificarilor postautorizare ale produselor medicamentoase de uz uman”
Ordinul AMDM Nr. A07.PS-01.Rg-04-135 din 12.08.2014

„Cu privire la retragerea din piața farmaceutică a produsului Oxolina, ung. 0,25%, 10 gr. nr. 1”
Ordinul AMDM Nr. A07.PS-01.Rg-04-122 din 24.07.2014

„Cu privire la aprobarea Ghidului pentru reprezentanţii autorizaţi”
Ordinul AMDM Nr. A07.PS-01.Rg-04-93 din 29.05.2014

„Cu privire la retragerea din piaţa farmaceutică din Republica Moldova a produsului "SeroxatTM, comp. film., nr. 10x3”
Ordinul AMDM Nr. A07.PS-01.Rg-04-92 din 29.05.2014

„Cu privire la retragerea din piaţa farmaceutică din Republica Moldova a produsului "Thiogamma 600 injekt, conc./sol. perf., nr. 5 şi nr. 10(5x2)”
Ordinul AMDM Nr. A07.PS-01.Rg-04-130 din 26.12.2013

„Cu privire la retragerea din piaţa farmaceutică din Republica Moldova a medicamentelor cu administrare parenterală care conţin substanţă activă Tolperisonum”
Ordinul AMDM Nr. A07.PS-01.Rg-04-115 din 13.12.2013

„Cu privire la retragerea din piaţa farmaceutică din Republica Moldova a medicamentelor cu ketoconazol (comprimate, capsule)”
Ordinul AMDM Nr. A07 Rg-04-13 din 13.08.2013

„Cu privire la rechemarea produsului Acid ascorbic sol. inj. 5% 2 ml nr.10 producător ÎM "Farmaco" SA, Moldova”
Ordinul AMDM Nr. 80 din 30.07.2013

„Cu privire la rechemarea produsului Lisigamma 10 mg N100”
Dispoziţia AMDM Nr. 35 din 23.07.2013

„Cu privire la evaluarea implementării Regulilor de bună practică de fabricaţie a medicamentelor (GMP) de uz uman de către fabricanţii de medicamente din Republica Moldova”
Ordinul AMDM Nr. 40 din 05.06.2013

„Cu privire la retragerea produsului "Fervex pentru adulţi cu aromă de lămâie, Fervex pentru copii, pulb./sol. orală, nr. 8", producător "Bristol-Myers Squibb”
Ordinul AMDM Nr. 32 din 17.05.2013

„Cu privire la retragerea produsului "Fervex pentru adulţi cu aromă de zmeură", producător "Bristol-Myers Squibb", Franţa”
Ordinul AMDM Nr. 24 din 04.04.2013

"Cu privire la aprobarea Ghidului privind buna practică de fabricaţie a medicamentelor (GMP) de uz uman"
Ordinul AMDM Nr. 15 din 13.03.2013

„Cu privire la rechemarea produsului medicamentos Oxitocină soluţie injectabilă 5UI/ml 1 ml N5, N5x10, producător Sishui Xierkang Pharmaceutical Co.Ltd., China”
Ordinul AMDM Nr. 9 din 12.02.2013

„Cu privire la prezentarea Certificatului CE sau Declaraţiei de Conformitate CE pentru autorizarea dispozitivelor medicale”
Dispoziția Agenției Medicamentului Nr. 52 din 31.10.2012

"Cu privire la unele măsuri de organizare a eliberării medicamentelor"

Anexă
Dispoziția Agenţiei Medicamentului Nr. 46 din 22.10.2012

„Cu privire la asigurarea accesului populației la medicamente și dispozitive medicale de importanța socială”
Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr. 116 din 01.10.2012

„Cu privire la rechemarea produsului Bromhexin 4 Berlin-Chemie soluţie orală, 4 mg/5 ml, 60 ml N1”
Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr. 84 din 25.07.2012

„Cu privire la rechemarea produsului Sinupret drajeuri N25x2, seria 0000062317”
Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr. 82 din 20.07.2012

„Cu privire la rechemarea produsului Bromhexin 4 Berlin-Chemie soluţie orală, 4 mg/5 ml, seria 0100”
Dispoziţia Agenţiei Medicamentului Nr. 31 din 25.06.2012

„Cu privire la modificarea statutlui de calificare pentru eliberare din farmacii a medicamentelor de uz uman”

Anexa nr.1
Lista OTC în baza ordinului AM Nr. 21 din 12.05.06

„Lista medicamentelor pasibile spre eliberare din farmacii fără reţetă (Lista OTC) reevaluată şi aprobată în cadrul Comisiei Medicamentului (Proces verbal nr. 1 din 29.01.2015) în baza ordinului AM Nr. 21 din 12.05.06”
Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr. 62 din 08.05.2012

Cu privire la aprobarea cerinţelor privind structura instrucţiunii pentru administrare, etichetarea ambalajului primar şi secundar al medicamentelor de uz uman şi expertiza lor”
Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr. 52 din 05.04.2012

„Cu privire la completarea listei producătorilor certificaţi în conformitate cu Regulile de Bună Practică de Fabricaţie (GMP), eliberaţi de control serie cu serie”
Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr. 45 din 21.03.2012

„Cu privire la rechemarea produsului Ultraproct unguent rectal, seriile 94085A, 02093A, 03098B, 11105A, 12112A şi 13115A”
Dispoziţia Agenţiei Medicamentului Nr. 30 din 14.11.2011

„Cu referire la revizuirea DAN (Monografiilor Farmacopeice sau Monografiilor Farmacopeice Temporare) pentru medicamentele cu conţinut de alcool etilic 96%, fabricate de întreprinderile producătoare de medicamente din Republica Moldova”
Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr. 153 din 13.10.2011

„Cu privire la rechemarea produsului Amoniac soluţie 10% 10 ml, seria 011110”
Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr. 117 din 21.07.2011

„Cu privire la interzicerea recepţionării şi prepararea prescripţiei denumite "Maturinol”
Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr. 85 din 01.06.2011

„Cu privire la rechemarea produsului Ketotifen LPH 1 mg comprimate, seriile 1010010146 şi 1020020251”
Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr. 5 din 04.01.2011

„Privind modificarea şi completarea ordinului Agenţiei Medicamentului nr. 1 din 16.01.2006 "Cu privire la autorizarea importului-exportului de medicamente, alte produse farmaceutice şi parafarmaceutice”

Anexa nr. 1
Anexa nr. 2
Anexa nr. 3
Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr.140 din 26.10.2010

„Cu privire la unele măsuri în vederea definitivării funcţionalităţii Sistemului informaţional automatizat „Nomenclatorul de stat al medicamentelor”
Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr. 58 din 06.05.2010

„Privind corespondenţa oficială prin format electronic”
Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr. 43 din 01.04.2010

„Cu privire la completarea listei producătorilor certificaţi în conformitate cu regulile GMP, eliberaţi de control serie cu serie”
Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr. 68 din 25.09.2009

„Cu privire la rechemarea produsului Corvalol, picături orale, soluţie 25 ml, N1”
Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr. 40 din 18.06.2009

„Cu privire la anularea punctului 1 a ordinului nr.33 din 29.05.2009 „Cu privire la anularea certificatelor de înregistrare a produselor medicamentoase”
Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr. 9 din 23.02.2009

„Cu privire la autorizarea truselor de prim ajutor medical din dotarea autovehiculelor”

29 noi 2018	Agenţii economici pot solicita orice act permisiv, eliberat de AMDM, în format electronic, prin intermediul Ghişeului unic
25 oct 2018	Lansarea ghișeului unic de gestionare și eliberare a actelor permisive, discutată de către conducerea AMDM cu delegaţia Republicii Serbia

Limbi

Main menu (ro)

Left menu 2

Lincuri

Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr. 85 din 01.06.2011

Comunicate de presă

Instrumente utile

Contacte

ADRESA:

TELEFON:

MAIL:

Rechizite

Harta

Limbi

Formular de căutare

Main menu (ro)

Eşti aici

Left menu 2

Lincuri

Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr. 85 din 01.06.2011

Comunicate de presă

Instrumente utile

Contacte

ADRESA:

TELEFON:

MAIL:

Rechizite

Harta