Ştiri



EU-funded twinning training session on regulatory framework for medical devices: EU and The Republic of Moldova

 

05.02.2019



 Atelier de lucru în cadrul proiectului european de Twinning reglementare pentru dispozitivele medicale: UE și Republica Moldova

 

05.02.2019



 

10.10.2018



Profesioniștii în domeniul sănătății au fost instruiți cu privire la raportarea reacțiilor adverse la medicamente și utilizarea rațională a medicamentelor și dispozitivelor medicale
 

10.10.2018

21.19.2018



S-a desfăşurat cea de-a şasea reuniune a Comitetului Director 

 

03.08.2018



A demarat misiunea privind îmbunătățirea farmacovigilenței prin contactarea comunității medicale și farmaceutice

10.07.2018



Au fost organizate sesiuni de instruire pe marginea gestionării semnalelor, efectelor adverse ale medicamentelor, PASS și PAES

31.05.2018



A demarat misiunea cu privire la  dezvoltarea practicilor de bună guvernare
 

14.05.2018



A fost organizată cea de-a cincea reuniune a Comitetului Director al proiectului
 

19.04.2018



A fost organizat cursul de instruire cu privire la supravegherea pieţei dispozitivelor medicale
 

28.03.2018



A fost organizată a patra şedinţă a Comitetului Director 
 

23.01.2018



Experții din Agenția Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din Republica Moldova au fost instruiți cu privire la condițiile comunitare de autorizare a plasării pe piață în vederea efectuării diverselor proceduri de autorizare a introducerii pe piață

27.09.2017



A fost organizată a treia şedinţă a Comitetului Director 
 

25.10.2017



A fost organizat un atelier de lucru la Ministerul Sănătăţii, Muncii şi Protecţiei Sociale din Republica Moldova
 

08.09.2017



A fost organizată a doua şedinţă a Comitetului Director 
 

29.06.2017



A fost organizată prima şedinţă a Comitetului Director
 

11.04.2017



Ceremonia de lansare a fost organizată
 

14.03.2017



A fost organizată a patra şedinţă a Comitetului Director 
 

23.01.2017


Noutăţi

07
фев
2018

11
окт
2016

Atribuțiile AMDM de coordonare a procesului de aprovizionare cu medicamente a spitalelor vor fi preluate de Centrul pentru achiziții publice centralizate în sănătate.

08
авг
2016

   Curs de instruire cu tema ”GРP. Reguli de bună practică de farmacie”

Разработка и поддержка SEMSEO

(c) 2015. Агентство по лекарствам и медицинским приборам