Acte emise de Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale

 

  Ordinul AMDM nr. A07.PS-01.Rg.04-7 din 13.01.2015
 "Cu privire la înaintarea necesarului pentru achiziţionarea dispozitivelor medicale centralizat"

 

 "Cu privire la aprobarea Regulamentului privind autorizarea importului dispozitivelor medicale neînregistrate în Republica Moldova"
 

 

  Ordinul AMDM Nr. A07.PS-01.Rg-04-151 din 11.09.2014 
          "Cu privire la retragerea din piața farmaceutică din Republica Moldova a medicamentelor cu substanța activă domperidonă"
 

  Ordinul AMDM Nr. A07.PS-01.Rg-04-142 din 28.08.2014 
          "Cu privire la anularea certificatelor de înregistrare a produselor medicamentoase"
 

  Ordinul AMDM Nr. A07.PS-01.Rg-04-138 din 20.08.2014 
          "Cu privire la anularea certificatelor de înregistrare a produselor medicamentoase"
 

  Ordinul AMDM Nr. A07.PS-01.Rg-04-137 din 15.08.2014 
          "Cu privire la aprobarea modificarilor postautorizare ale produselor medicamentoase de uz uman"
 

  Ordinul AMDM Nr. A07.PS-01.Rg-04-135 din 12.08.2014 
          "Cu privire la retragerea din piața farmaceutică a produsului Oxolina, ung. 0,25%, 10 gr. nr. 1"
 

  Ordinul AMDM Nr. A07.PS-01.Rg-04-122 din 24.07.2014 
          "Cu privire la aprobarea Ghidului pentru reprezentanţii autorizaţi"
 

    Ordinul AMDM Nr. A07.PS-01.Rg-04-93 din 29.05.2014 
         "Cu privire la retragerea din piaţa farmaceutică  din Republica Moldova a produsului "Seroxat^TM, comp. film., nr. 10x3"

 

         "Cu privire la retragerea din piaţa farmaceutică  din Republica Moldova a produsului "Thiogamma 600 injekt, conc./sol. perf., nr. 5 şi nr. 10(5x2)"

 

  Ordinul AMDM Nr. A07.PS-01.Rg-04-130 din 26.12.2013 
         "Cu privire la retragerea din piaţa farmaceutică  din Republica Moldova a medicamentelor cu administrare parenterală care conţin substanţă activă Tolperisonum"

 

  Ordinul AMDM Nr. A07.PS-01.Rg-04-115 din 13.12.2013 
        "Cu privire la retragerea din piaţa farmaceutică  din Republica Moldova a medicamentelor cu ketoconazol (comprimate, capsule)"

 

  Ordinul AMDM Nr. A07.PS-01.Rg-04-10 din 20.11.2013 
        "Cu privire la retragerea de pe piaţa farmaceutică a medicamentului Gynipral comprimate 0,5 mg, producător Nycomed Austria GmbH, Austria"

  Ordinul AMDM Nr. A07.PS-01.Rg-04-92 din 19.11.2013 
        "Cu privire la achiziţionarea la nivel instituţional a reagenţilor, consumabilelor, accesorii, piese de schimb, dezinfectanţi"

  Ordinul AMDM Nr. A07 Rg-04-13 din 13.08.2013 
        "Cu privire la rechemarea produsului Acid ascorbic sol. inj. 5% 2 ml nr.10 producător ÎM "Farmaco" SA, Moldova"

 

  Ordinul AMDM Nr. 80 din 30.07.2013  
         "Cu privire la rechemarea produsului Lisigamma 10 mg N100"
 

  Dispoziţia AMDM Nr. 35 din 23.07.2013  
        "Cu privire la evaluarea implementării Regulilor de bună practică de fabricaţie a medicamentelor (GMP) de uz uman de către fabricanţii de medicamente din Republica Moldova"
 

  Ordinul AMDM Nr. 40 din 05.06.2013  
        "Cu privire la retragerea produsului "Fervex pentru adulţi cu aromă de lămâie, Fervex pentru copii, pulb./sol. orală, nr. 8", producător "Bristol-Myers Squibb", Franţa"

 

  Ordinul AMDM Nr. 32 din 17.05.2013  
        "Cu privire la retragerea produsului "Fervex pentru adulţi cu aromă de zmeură", producător "Bristol-Myers Squibb", Franţa"

 

   Ordinul AMDM Nr. 24 din 04.04.2013  
         "Cu privire la aprobarea Ghidului privind buna practică de fabricaţie a medicamentelor (GMP) de uz uman" 

  Ordinul AMDM Nr. 21 din 22.03.2013 
        "Cu privire la achiziţionarea la nivel instituţional a reagenţilor, consumabilelor, accesorii, piese de schimb, dezinfectanţi"

  

  Ordinul AMDM Nr. 15 din 13.03.2013 
        "Cu privire la rechemarea produsului medicamentos Oxitocină soluţie injectabilă 5UI/ml 1 ml N5, N5x10, producător Sishui Xierkang Pharmaceutical Co.Ltd., China"

 

  Ordinul AMDM Nr. 10 din 12.02.2013 
         "Cu privire la prezentarea Solicitării de procurare a dispozitivelor medicale"

 

  Ordinul AMDM Nr. 9 din 12.02.2013 
         "Cu privire la prezentarea Certificatului CE sau Declaraţiei de Conformitate CE pentru autorizarea dispozitivelor medicale"

 

  Dispoziția Agenţiei Medicamentului Nr. 46 din 22.10.2012 
         "Cu privire la asigurarea accesului populației la medicamente și dispozitive medicale de importanța socială"
 

  Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr. 116 din 01.10.2012 
          "Cu privire la rechemarea produsului Bromhexin 4 Berlin-Chemie soluţie orală, 4 mg/5 ml, 60 ml N1"  (*.pdf) 

   Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr. 84 din 25.07.2012 
           "Cu privire la rechemarea produsului Sinupret drajeuri N25x2, seria 0000062317" (*.pdf) 


  Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr. 82 din 20.07.2012 
          "Cu privire la rechemarea produsului Bromhexin 4 Berlin-Chemie soluţie orală, 4 mg/5 ml, seria 01001"(*.pdf)

  Dispoziţia Agenţiei Medicamentului Nr. 31 din 25.06.2012 
          "Cu privire la modificarea statutlui de calificare pentru eliberare din farmacii a medicamentelor de uz uman" (*.pdf) 
                    Anexa nr.1 (*.pdf) 


  Lista medicamentelor pasibile spre eliberare din farmacii fără reţetă (Lista OTC) reevaluată şi aprobată în cadrul Comisiei Medicamentului (Proces verbal nr. 5 din 04.06.2015) în baza ordinului AM Nr. 21 din 12.05.06  (*.xls) 


  Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr.62 din 08.05.2012 
          "Cu privire la aprobarea cerinţelor privind structura instrucţiunii pentru administrare, etichetarea ambalajului primar şi secundar al medicamentelor de uz uman şi expertiza lor" (*.pdf) 


  Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr.52 din 05.04.2012 
          "Cu privire la completarea listei producătorilor certificaţi în conformitate cu Regulile de Bună Practică de Fabricaţie (GMP), eliberaţi de control serie cu serie" (*.pdf) 


  Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr.45 din 21.03.2012 
         "Cu privire la rechemarea produsului Ultraproct unguent rectal, seriile 94085A, 02093A, 03098B, 11105A, 12112A şi 13115A" (*.pdf) 


  Dispoziţia Agenţiei Medicamentului Nr. 5 din 23.01.2012 
         "Privind monitorizarea permanentă a preţurilor pentru medicamente" (*.doc) 
                  Anexa nr.1 (*.doc) 


  Dispoziţia Agenţiei Medicamentului Nr.30 din 14.11.2011 
          "Cu referire la revizuirea DAN (Monografiilor Farmacopeice sau Monografiilor Farmacopeice Temporare) pentru medicamentele cu conţinut de alcool etilic 96%, fabricate de întreprinderile producătoare de medicamente din Republica Moldova (*.pdf) 


 Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr.153 din 13.10.2011 
         "Cu privire la rechemarea produsului Amoniac soluţie 10% 10 ml, seria 011110" (*.pdf) 


  Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr.95 din 24.06.2011 
          "Cu privire la aprobarea Organigramei Agenţiei Medicamentului" (*.pdf) 


  Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr.117 din 21.07.2011 
         "Cu privire la interzicerea recepţionării şi prepararea prescripţiei denumite "Maturinol"" (*.pdf) 


 Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr.85 din 01.06.2011 
         "Cu privire la rechemarea produsului Ketotifen LPH 1 mg comprimate, seriile 1010010146 şi 1020020251" (*.pdf) 


   Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr.5 din 04.01.2011 
         "Privind modificarea şi completarea ordinului Agenţiei Medicamentului nr. 1 din 16.01.2006 "Cu privire la autorizarea importului-exportului de medicamente, alte produse farmaceutice şi parafarmaceutice" (*.pdf) 
                Anexa nr. 1 (*.pdf) 
                Anexa nr. 2 (*.pdf) 
                Anexa nr. 3 (*.pdf) 


  Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr.140 din 26.10.2010 
        "Cu privire la unele măsuri în vederea definitivării funcţionalităţii Sistemului informaţional automatizat „Nomenclatorul de stat al medicamentelor” (*.pdf) 


  Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr.58 din 06.05.2010 
         "Privind corespondenţa oficială prin format electronic" (*.pdf) 


  Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr.43 din 01.04.2010 
         "Cu privire la completarea listei producătorilor certificaţi în conformitate cu regulile GMP, eliberaţi de control serie cu serie" (*.pdf) 


  Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr.20 din 10.02.2010 
         "Cu privire la organizarea audienţei cetăţenilor" (*.pdf) 


  Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr.18 din 03.02.2010 
         "Cu privire la aprobarea organigramei şi eficientizării activităţii aparatului central al Agenţiei Medicamentului" (*.pdf) 


 Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr.68 din 25.09.2009 
         „Cu privire la rechemarea produsului Corvalol, picături orale, soluţie 25 ml, N1” (*.pdf) 


  Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr.40 din 18.06.2009 
         "Cu privire la anularea punctului 1 a ordinului nr.33 din 29.05.2009 „Cu privire la anularea certificatelor de înregistrare a produselor medicamentoase” (*.pdf) 


  Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr.9 din 23.02.2009 
         "Cu privire la autorizarea truselor de prim ajutor medical din dotarea autovehiculelor" (*.pdf) 


  Dispoziţia Agenţiei Medicamentului Nr.2 din 30.01.2009 
         "Cu privire la monitorizarea permanentă a preţurilor cu amănuntul pentru medicamente" (*.pdf) 


  Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr.50 din 28.07.2009 
         "Cu privire la completarea listei producătorilor certificaţi în conformitate cu regulile GMP,eliberaţi de control serie cu serie" (*.pdf) 


  Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr.64 din 18.11.2008 
         "Cu privire la eliberarea de control serie cu serie al producătorilor certificaţi în conformitate cu regulile GMP" (*.pdf)