ro   ru   en  
  •   Directii principale de activitate:

     

    Agenția Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale asigură:

    Implementarea informațională a sistemului de sănătate în domeniul medicamentelor și a dispozitivelor medicale

     

  •  Directii principale de activitate:

     

    Agenția Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale supraveghează:

    calitatea medicamentelor și a dispozitivelor medicale
    activitatea farmaceutică

    Integer vestibulum porttitor nibh non consequat. Vestibulum ante ipsum primis in faucibus orci luctus et ultrices posuere cubilia Curae; Ut ullamcorper placerat imperdiet

     

     

  •  Directii principale de activitate:

     

    Agenția Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale autorizează:

    medicamentele
    importul dispozitivelor medicale

  •  Directii principale de activitate:

     

    Agenția Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale monitorizează:

    piața farmaceutică
    managementul dispozitivelor medicale

     

  •  Directii principale de activitate:

     

    Agenția Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale întreține:

    Clasificatorul medicamentelor
    Registrul dispozitivelor medicale 

     

  •  Directii principale de activitate:

     

    Agenția Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale efectuează:

    achiziții centralizate de medicamente și dispozitive medicale la nivel național

Acte emise de Agenţia Medicamentului

Dispoziţia Agenţiei Medicamentului Nr. 31 din 25.06.2012
"Cu privire la modificarea statutlui de calificare pentru eliberare din farmacii a medicamentelor de uz uman" (*.pdf)
     Anexa nr.1 (*.pdf)

Lista medicamentelor pasibile spre eliberare din farmacii fără reţetă (Lista OTC) reevaluată şi aprobată în cadrul Comisiei Medicamentului (Proces verbal nr. 75 din 07.06.2012) în baza ordinului AM Nr. 21 din 12.05.06
(*.pdf)

Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr.62 din 08.05.2012
"Cu privire la aprobarea cerinţelor privind structura instrucţiunii pentru administrare, etichetarea ambalajului primar şi secundar al medicamentelor de uz uman şi expertiza lor" (*.pdf)

Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr.52 din 05.04.2012
"Cu privire la completarea listei producătorilor certificaţi în conformitate cu Regulile de Bună Practică de Fabricaţie (GMP), eliberaţi de control serie cu serie" (*.pdf)

Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr.45 din 21.03.2012
"Cu privire la rechemarea produsului Ultraproct unguent rectal, seriile 94085A, 02093A, 03098B, 11105A, 12112A şi 13115A" (*.pdf)

Dispoziţia Agenţiei Medicamentului Nr. 5 din 23.01.2012
"Privind monitorizarea permanentă a preţurilor pentru medicamente" (*.doc)
     Anexa nr.1 (*.doc)

Dispoziţia Agenţiei Medicamentului Nr.30 din 14.11.2011
"Cu referire la revizuirea DAN (Monografiilor Farmacopeice sau Monografiilor Farmacopeice Temporare) pentru medicamentele cu conţinut de alcool etilic 96%, fabricate de întreprinderile producătoare de medicamente din Republica Moldova (*.pdf)

Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr.153 din 13.10.2011
"Cu privire la rechemarea produsului Amoniac soluţie 10% 10 ml, seria 011110" (*.pdf)

Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr.95 din 24.06.2011
"Cu privire la aprobarea Organigramei Agenţiei Medicamentului" (*.pdf)

Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr.117 din 21.07.2011
"Cu privire la interzicerea recepţionării şi prepararea prescripţiei denumite "Maturinol"" (*.pdf)

Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr.85 din 01.06.2011
"Cu privire la rechemarea produsului Ketotifen LPH 1 mg comprimate, seriile 1010010146 şi 1020020251" (*.pdf)

Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr.22 din 24.02.2011
"Cu privire la avizarea şi monitorizarea publicităţii medicamentelor" (*.pdf)

Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr.5 din 04.01.2011
"Privind modificarea şi completarea ordinului Agenţiei Medicamentului nr. 1 din 16.01.2006 "Cu privire la autorizarea importului-exportului de medicamente, alte produse farmaceutice şi parafarmaceutice" (*.pdf)
     Anexa nr. 1 (*.pdf)
     Anexa nr. 2 (*.pdf)
     Anexa nr. 3 (*.pdf)

Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr.140 din 26.10.2010
"Cu privire la unele măsuri în vederea definitivării funcţionalităţii Sistemului informaţional automatizat „Nomenclatorul de stat al medicamentelor” (*.pdf)

Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr.58 din 06.05.2010
"Privind corespondenţa oficială prin format electronic" (*.pdf)

Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr.43 din 01.04.2010
"Cu privire la completarea listei producătorilor certificaţi în conformitate cu regulile GMP, eliberaţi de control serie cu serie" (*.pdf)

Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr.20 din 10.02.2010
"Cu privire la organizarea audienţei cetăţenilor" (*.pdf)

Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr.18 din 03.02.2010
"Cu privire la aprobarea organigramei şi eficientizării activităţii aparatului central al Agenţiei Medicamentului" (*.pdf)

Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr.68 din 25.09.2009
„Cu privire la rechemarea produsului Corvalol, picături orale, soluţie 25 ml, N1” (*.pdf)

Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr.40 din 18.06.2009
"Cu privire la anularea punctului 1 a ordinului nr.33 din 29.05.2009 „Cu privire la anularea certificatelor de înregistrare a produselor medicamentoase” (*.pdf)

Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr.9 din 23.02.2009
"Cu privire la autorizarea truselor de prim ajutor medical din dotarea autovehiculelor" (*.pdf)

Dispoziţia Agenţiei Medicamentului Nr.2 din 30.01.2009
"Cu privire la monitorizarea permanentă a preţurilor cu amănuntul pentru medicamente" (*.pdf)

Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr.50 din 28.07.2009
"Cu privire la completarea listei producătorilor certificaţi în conformitate cu regulile GMP,eliberaţi de control serie cu serie" (*.pdf)

Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr.64 din 18.11.2008
"Cu privire la eliberarea de control serie cu serie al producătorilor certificaţi în conformitate cu regulile GMP" (*.pdf)

Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr.50 din 23.09.2008
"Cu privire la zilele şi orele de audienţă" (*.pdf)

Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr.01-02/549 din 22.04.2008
"Conducătorilor întreprinderilor farmaceutice producătoare şi importatoare de medicamente " (*.pdf)

Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr.19 din 31.03.2008
"Cu privire la măsurile de redresarea situaţiei create în SC „Farm-Prod” SRL" (*.pdf)

Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr.5 din 01.02.2008
"Despre aprobarea Regulamentuluicu privire la denumirea comercială a medicamentelor de uz uman" (*.pdf)

Convenţia Organizaţiei Naţiunilor Unite asupra substanţelor psihotrope*

Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr. 69 din 08.11.2007
"Cu privire la aprobarea Regulamentului Nomenclatorului de stat al medicamentelor" (*.pdf)

Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr. 64 din 17.10.2007
"Cu privire la eliberarea de control serie cu serie al producătorilor certificaţi în conformitate cu regulile GMP" (*.pdf)

Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr. 52 din 06.09.2007
"Cu privire la crearea bazelor de date ale Machetelor etichetelor şi ambalajuluisecundar, a instrucţiunilor pentru utilizare ale produselor medicamentoase autorizate şi/sau importate în Republica Moldova" (*.pdf)

Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr. 41 din 07.06.2007
"Cu privire la recepţionarea mostrelor şi materialelor pentu efectuarea controlului calităţii produselor medicamentoase supuse autorizării/reautorizării " (*.pdf)

Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr. 68 din 28.12.2006
"Cu privire la aprobarea Mecanismului tehnologic de eliberare a Etichetelor cu fâşie latentă agenţilor economici" (*.pdf)

Dispoziţia Agenţiei Medicamentului Nr. 16-d din 11.09.2006
"Despre aprobarea termenilor de implementare a codurilor unice ale medicamentelor incluse în „Clasificatorul medicamentelor” înregistrate în Republica Moldova în cadrul Sistemului informaţional automatizat „Nomenclatorul de stat al medicamentelor” (*.pdf)

Hotărîre Medicului şef sanitar de stat al Republicii Moldova
"Cu privire la aprobarea modificărilor şi completărilor ce se operează în Hotărîrea Medicului şef sanitar de stat al Republicii Moldova nr. 11 din 29 septembrie 2005" (*.pdf)

Avizul Agenţiei Medicamentului Nr. 01-02/675 din 07.06.2006 (*.pdf)

Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr. 21 din 12.05.2006
"Despre modalitatea elaborării, revizuirii şi aprobării Listei medicamentelor pasibile spre eliberare din farmacii fără reţetă" (*.pdf)



 

Informatii Utile

Informaţie pentru consumatori
 Lista OTC Medicamente rebutate ...

Informaţie utilă referitoare la înregistrarea preţului de producător

Modalitatea de depunere a documentelor, Scrisoare (model) de însoţire, Declaraţie (model) pe propria răspundere, privind conformitatea preţului de producător la medicamente etc


Informatii utile pentru agenti economici
Informaţii utile pentru agenţi economici privind înregistrarea medicamentelor CERERE-model pentru autorizarea si introducerea modificarilor catre Directorul Agentiei Medicamentului (*.doc)...

Link-uri utile

www.gov.md


Copyright 2012, Agenția Medicamentului. Toate drepturile rezervate Site by MoldaHost