a) efectuează controlul calităţii medicamentelor autohtone şi de import;
b) efectuează controlul calităţii prin sondaj a formelor medicamentoase extemporale preparate în farmacii;
c) realizează acţiuni în vederea promovării conceptului de asigurare a calităţii medicamentelor;
d) efectuează standardizarea medicamentelor în conformitate cu prevederile incluse în documentaţia analitico-normativă, elaborarea metodelor noi de analiză, perfecţionarea şi unificarea metodelor de cercetare a standardelor folosite în analiza medicamentelor;
e) contribuie la dezvoltarea industriei farmaceutice naţionale prin evaluarea şi implementarea produselor farmaceutice din materie primă locală, elaborarea şi aplicarea în practică a standardelor contemporane de calitate, realizarea investigaţiilor pe bază de contract;
f) aplică măsuri pentru prevenirea punerii pe piaţa farmaceutică a medicamentelor nesupuse controlului calităţii, a celor contrafăcute sau/şi importate în mod ilegal, cu deficienţe de calitate, cu termen de valabilitate expirat;
g) efectuează nimicirea inofensivă a medicamentelor cu termen de valabilitate expirat şi cu deficienţe de calitate;
h) prepară şi eliberează întreprinderilor farmaceutice şi instituţiilor farmaceutice soluţii volumetrice şi reactivi;
i) oferă consultaţii în probleme de întocmire a documentaţiei analitico-normative;
j) participă la perfecţionarea specialiştilor ce activează în domeniul controlului calităţii medicamentelor.
.jpg){kind=small}
.jpg){kind=logo}