17.11.2015
În ordin „Cu privire la... Citeste mai mult
06.11.2015
Ordinul “Cu privire la înregistrarea preţurilor de producător la ... Citeste mai mult
15.10.2015
Lista medicamentelor existente în depozite farmaceutice, care au fost excluse din... Citeste mai mult
Nomenclatorul după ţări şi firme producătoare (*.xls) (reactualizat la data de 14.09.2015)
Ordinul Ministerului Sănătăţii RM nr. 940 din 10.11.2015 "Cu privire la autorizarea produselor medicamentoase" (*.pdf). Plasat 17.11.2015 Ordinul AMDM nr. A07.PS-01.Rg.04-262 din 05.11.2015 "Cu privire la aprobarea modificărilor postautorizare ale produselor medicamentoase de uz uman" (*.pdf). Plasat 05.11.2015 Ordinul AMDM nr. A07.PS-01.Rg.04-281 din 23.11.2015 "Cu privire la întreruperea procedurii de autorizare" (*.pdf). Plasat 23.11.2015
Ordinul AMDM nr. A07.PS-01.Rg.04-183 din 13.08.2015 "Cu privire la întreruperea procedurii de aprobare a modificărilor postautorizare" (*.pdf). Plasat 14.08.2015
Ordinul AMDM nr. A07.PS-01.Rg.04-280 din 23.11.2015 "Cu privire la anularea certificatelor de înregistrare a produselor medicamentoase" (*.pdf). Plasat 23.110.2015
Informaţii utile pentru agenţi economici
privind înregistrarea medicamentelor
CERERE-model pentru autorizarea şi introducerea modificărilor către Directorul general al Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (*.doc)
Regulamentul cu privire la modul de perfectare a Listei medicamentelor originale (inovative) autorizate în Republica Moldova (*.pdf)
Ordinul MSRM Nr. 58 din 29.01.2015 "Cu privire la modificarea şi completarea ordinului ministerului sănătăţii nr. 739 din 23.07.2012 "Cu privire la reglementarea autorizării produselor medicamentoase de uz uman şi introducerea modificărilor postautorizare" (*.pdf)
Anexa nr.4 la Hotărîrea cu privire la instituirea Sistemului informaţional automatizat "Registrul de stat al apelor minerale naturale, potabile şi băuturilor nealcoolice îmbuteliate" nr. 934 din 15 august 2007 (Regulamentul cu privire la apele minerale medicinale) (*.doc)
Plăţile pentru autorizarea medicamentelor (*.pdf)
Ordinul MSRM Nr. 739 din 23.07.2012 "Cu privire la reglementarea autorizării produselor medicamentoase de uz uman şi întroducerea modificărilor postautorizare" (*.pdf)
Anexa nr.1 Regulamentul cu privire la autorizarea medicamentelor (*.doc)
Anexa nr.2 Regulamentul cu privire la gestionarea variaţilor postautorizare (*.doc)
Anexa nr.3 Norme şi protocoale analitice, farmacotoxicologice şi clinice privind testarea produselor medicamentoase (*.doc)
Anexa nr.4 Certificat de înregistrare a medicamentului (*.doc)
Baza de date include informaţii despre medicamente: - denumirea comună internaţională; - denumirea comercială; - producător - statut legal etc.
Accesaţi link-ul pentru detalii