Decembrie 2016
Ammonaps 500 mg comprimate şi Ammonaps 940 mg/g granule (fenilbutirat de sodiu):
În scopul asigurării suportului metodologic pentru implementarea Ordinului Ministerului Sănătății nr. 1019 din 29.12.2015 ”Cu privire la asigurarea verificărilor periodice a dispozitivelor medicale aflate în dotarea instituțiilor medicale”, Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale Vă comunică:
Informaţia solicitată în Ordinul menţionat urmează a fi expediată la adresa de e-mail: cornel.melnicenco@amed.md.
Instrucțiunile cu privire la verificarea periodică a dispozitivelor medicale puse în funcțiune și aflate în utilizare pot fi consultate:
Pentru informații suplimentare, tel. : 022 88 42 68