Comunicat de presă

11
ian
2017

Peste 100 medicamente au trecut autorizarea primară sau repetată și vor fi comercializate pe piața farmaceutică

Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) a înaintat Ministerului Sănătății pentru autorizare primară 43 de medicamente, iar pentru autorizare repetată - 61 de preparate, un Ordin în acest sens fiind deja semnat.

20 de medicamente autorizate pentru prima dată se produc în țările Uniunii Europene, 17 preparate - în CSI, iar alte 2 sunt de producție autohtonă. Totodată, 4 medicamente vor fi importate din Bangladesh și India.

Majoritatea medicamentelor, ce au trecut autorizarea repetată, se produc în țările Uniunii Europene. Astfel, 40 preparate, care din nou vor apărea pe piața farmaceutică din Moldova, sunt de proveniență europeană. Producătorii din țările CSI au primit autorizare repetată pentru 7 medicamente. Companiile farmaceutice autohtone au primit o nouă autorizație pentru 13 preparate. Încă un medicament va fi importat din India.

Produsele farmaceutice noi au fost avizate anterior de către Comisia Medicamentului din cadrul AMDM pentru includerea în Nomenclatorul de Stat al Republicii Moldova.

Noutăţi

10
feb
2017

Prețuri mai mici la medicamentele înregistrate de producători la AMDM

26
ian
2017

AMDM a eliberat pentru 9 agenţi economici Certificate GDP

11
ian
2017

Peste 100 medicamente au trecut autorizarea primară sau repetată și vor fi comercializate pe piața farmaceutică

Development and support SEMSEO

(c) 2015. Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale