Decembrie 2016
Ammonaps 500 mg comprimate şi Ammonaps 940 mg/g granule (fenilbutirat de sodiu):
Reprezentanții AMDM au participat la conferința ”European Pharmacopoeia: Tracking Future Chellenges of the quality of medicines together”.
Reprezentanții Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale, Tatiana Sârbu și Andrei Popruga, care activează în cadrul Laboratorului pentru Controlul Calității Medicamentelor, au participat la conferința intitulată ”European Pharmacopoeia: Tracking Future Chellenges of the quality of medicines together”.
Evenimentul a fost organizat în orașul Tallinn, Estonia, de către Directoratul European pentru Calitatea Medicamentelor și Asistenței Medicale din cadrul Consiliului Europei, cu ocazia publicării celei de-a noua ediție a Farmacopeei Europene.
Cei aproximativ 200 de participanți ai conferinței au abordat subiecte ce vizează schimbările majore în politica calității medicamentelor în scopul îmbunătățirii domeniului respectiv, precum și armonizarea Farmacopeei Europene cu alte farmacopeei de nivel internaţional. La fel, s-a discutat tema ambalajului pentru produsele medicamentoase.
O atenție deosebită a fost acordată impurităților elementare și excipienților, care sunt utilizaţi în industria farmaceutică.
Conferința s-a desfășurat în perioada 27-28 septembrie 2016.
De menționat, că în anul curent Republica Moldova a devenit membru cu drepturi depline a Comisiei Farmacopeei Europene.