Către solicitanţii Certificatului de Înregistrare a Medicamentului

Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale în vederea conlucrării constructive şi excluderii divergenţelor care apar la etapa emiterii Certificatul de Înregistrarea al Medicamentului, solicită respectuos prezentarea Formularului- tip cu infromaţia care se va regăsi în Certificatul de Înregistrarea al Medicamentului. Formularul-tip se va prezenta la depunerea dosarului pentru înregistrare. Pentru toate produsele deja depuse, care se află în procedură de autorizare solicităm prezentarea suplimentară a acestuia.

Acesaţi Formularul tip

Noutăţi

21
ian
2016

A fost semnat Ordinul MSRM Nr. 24 din 21.01.2016 „Cu privire la prepararea soluţiilor pentru administrarea parenterală în cadrul farmaciilor de spital”.

20
ian
2016

Anunţ! În atenţia conducătorilor Instituţiilor Medicale!

15
ian
2016

Detalii despre medicamentul Desloratadina Alvogen 5 mg, subiect al materialului jurnalistic publicat pe site-ul e-sanatate.md pe data de 15 ianuarie

Development and support SEMSEO

(c) 2015. Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale