Post vacant

Jurisconsult pe perioadă determinată în cadrul Secției standarde și normative

22.03.2016

Descrierea postului:

Organizarea și coordonarea procesului de reglementare a dispozitivelor medicale, transpunerea directivelor europene în legislația RM.

Responsabilităţi:

- Aplică prevederile actelor normative din domeniul dispozitivelor medicale;
- Participă la elaborarea programelor de standardizare în domeniul medical în vederea transpunerii standardelor armonizate cu directivele europene pentru dispozitivele medicale;
- Aplică în practică standardele contemporane în domeniul vizat
- În baza standardelor aplicate, elaborează normativele în domeniul dispozitivelor medicale;
- Participă la aplicarea principiilor de comunicare în cadrul unui proces de standardizare;

- Determină eficacitatea procesului de standardizare.

Cerinţe:

- Studii superioare în domeniu;
- experiența in domeniul reglementării dispozitivelor medicale va constitui un avantaj;

- Cunoştinţe elementare in domeniul Managementului Calităţii, cât şi a prevederilor standardelor ISO 9001; ISO 13485
- Cunoştinţe avansate de Microsoft Office, în special Excel şi Word;
- Cunoaşterea limbilor română, rusă şi engleză;
- Atitudine pozitivă, responsabilitate, spirit de echipă.

_________________________________________

Persoanele interesate pot trimite CV-urile cu poza și indicarea postului la adresa de e-mail:

veronica.rotarau@amed.md

Doar candidații selectați vor fi contactați

Noutăţi

04
aug
2016

01
aug
2016

Diferența dintre un medicament "original" și altul "generic"

01
aug
2016

Development and support SEMSEO

(c) 2015. Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale