AMDM a revizuit în scădere preţurile pentru o treime de medicamente incluse în Catalogul naţional de preţuri
Secţia import/export
Scopul Secţiei Autorizare Import/Export constă în contribuirea la realizarea obiectivelor strategice ale Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale prin autorizarea importului medicamentelor şi dispozitivelor medicale.
În activitatea lor, angajaţii Secţiei se călăuzesc de:
Legea RM Nr. 92 din 26.04.2012 „ Cu privire la dispozitivele medicale"
Legea RM Nr. 160 din 22.07.2011 „ Cu privire la reglementarea prin autorizare a activităţii de întreprinzător"
Legea RM Nr. 328 din 26.04.2012 „ Cu privire la circulaţia substanţelor narcotice şi psihotrope şi a precursorilor”
Legea RM Nr. 1409-XIII din 17.12.1997 „Cu privire la medicamente”
Legea RM Nr. 411-XIII din 28.03.1995 „Legea ocrotirii sănătăţii”
Legea RM Nr. 1456-XII din 25.05.1993 „Cu privire la activitatea farmaceutică”
Hotărârea Guvernului RM Nr. 525 din 22.06.2010 „Pentru aprobarea Regulamentului cu privire la modul de aprobare şi înregistrare a preţurilor de producător la medicamente”






EDQM, Consiliul Europei, informează că se organizeaz

