Secţia standarde şi normative

Scopul Secţiei Standarde şi Normative constă în contribuirea la realizarea obiectivelor strategice ale Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale prin promovarea şi implementarea unui management eficient şi calitativ al dispozitivelor medicale pe piaţa Republicii Moldova.

În activitatea lor, angajaţii Secţiei se călăuzesc de:

Legea RM nr. 92 din 26.04.2012 “Cu privire la dispozitivele medicale”;

Legea RM nr. 20 din 04.03.2016 “Cu privire la standardizarea naţională”;

Hotărârea Guvernului RM nr. 71 din 23.01.2013 “Cu privire la Aprobarea Regulamentului, structurii şi a efectivului –limită ale Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor medicale”;

Hotărârea Guvernului RM nr. 28 din 11.04.2012 “Cu privire la Foaia de parcurs a Agenţiei Medicamentului pentru anii 2012-2014”;

Hotărârea Guvernului RM nr. 410 din 04.06.2014 “Pentru aprobarea Regulamentului privind condiţiile de plasare pe piaţă a dispozitivelor medicale implantabile active”;

Hotărârea Guvernului RM nr. 418 din 05.06.2014 “Pentru aprobarea Regulamentului privind condiţiile de plasare pe piaţă a dispozitivelor medicale”;

Hotărârea Guvernului RM nr. 435 din 10.06.2014 "Pentru aprobarea Regulamentului privind condiţiile de plasare pe piaţă a dispozitivelor medicale pentru diagnostic in vitro";