Adresarea AMDM nr. A07.PS-01.Rg02-715 din 22.01.2015 către conducătorii IMSP

Cu privire la monitorizarea permanenta a preturilor si lupsurilor de medicamente

Cu privire la retragerea din piaţa farmaceutică din Republica Moldova a produsului "Alka-Seltzer®, comprimate efervescente, 324 mg N2x5"

„Cu privire la crearea grupului de lucru pentru analiza pieței farmaceutice în scopul stabilirii listei medicamentelor lipsă pe piața Republicii Moldova”

„Cu privire la retragerea din piaţa farmaceutică din Republica Moldova a produsutui Zeloxim, sol.inj. 1 5mg/1,5m1 N 3”

„Cu privire la modificarea şi completarea Ordinului AMDM nr. A07.PS-01.Rg-04-112 din 03.07.2014 "Cu privire la aprobarea procedurilor administrative pentru înregistrarea dispozitivelor medicale”

"Cu privire la prezentarea datelor statistice"

"Cu privire la avizarea şi monitorizarea publicităţii medicamentelor"

”Cu privire la Instrucțiunea cu privire la verificarea periodică a dispozitivelor medicale puse în funcțiune și aflate în utilizare”

"Cu privire la retragerea din piaţa farmaceutică din Republica MOldova a produsului Oxolină ung. 0,25% - 10g N 1"

Către conducătorii IMSP

Chestionarul de solicitare a dispozitivelor medicale, a. 2015

„Cu privire la retragerea din piaţa farmaceutică din Republica Moldova a produsului Theraflu Cold and Flu Extra cu aromă de măr şi scorţişoară, pulb./sol. orală, N2x5”

„Cu privire la rechemarea produsului Orfiril long 150 mg nr. 50 capsule, seria 14003529, producător Desitin Arzneimittel GmbH, Germania”

„Cu privire la modificarea şi completarea Ordinului AMDM nr. A07.PS-01.Rg-04-112 din 03.07.2014 "Cu privire la aprobarea procedurilor administrative pentru înregistrarea dispozitivelor medicale”

„Cu privire la achiziţionarea la nivel instituţional a reagenţilor, consumabilelor, accesorii, piese de schimb, dezinfectanţ”

„Cu privire la retragerea din piața farmaceutică din Republica Moldova a medicamentelor cu substanța activă domperidonă”

„Cu privire la anularea certificatelor de înregistrare a produselor medicamentoase”

„Cu privire la retragerea din piața farmaceutică a produsului Oxolina, ung. 0,25%, 10 gr. nr. 1”

„Cu privire la retragerea din piaţa farmaceutică din Republica Moldova a produsului "SeroxatTM, comp. film., nr. 10x3”

„Cu privire la retragerea din piaţa farmaceutică din Republica Moldova a medicamentelor cu administrare parenterală care conţin substanţă activă Tolperisonum”

„Cu privire la achiziţionarea la nivel instituţional a reagenţilor, consumabilelor, accesorii, piese de schimb, dezinfectanţi”

„Cu privire la rechemarea produsului Acid ascorbic sol. inj. 5% 2 ml nr.10 producător ÎM "Farmaco" SA, Moldova”

„Cu privire la evaluarea implementării Regulilor de bună practică de fabricaţie a medicamentelor (GMP) de uz uman de către fabricanţii de medicamente din Republica Moldova”

„Cu privire la retragerea produsului "Fervex pentru adulţi cu aromă de zmeură", producător "Bristol-Myers Squibb", Franţa”

„Cu privire la achiziţionarea la nivel instituţional a reagenţilor, consumabilelor, accesorii, piese de schimb, dezinfectanţi”

„Cu privire la prezentarea Solicitării de procurare a dispozitivelor medicale”

"Cu privire la unele măsuri de organizare a eliberării medicamentelor"

Anexă

„Cu privire la rechemarea produsului Bromhexin 4 Berlin-Chemie soluţie orală, 4 mg/5 ml, 60 ml N1”

„Cu privire la rechemarea produsului Bromhexin 4 Berlin-Chemie soluţie orală, 4 mg/5 ml, seria 0100”

„Lista medicamentelor pasibile spre eliberare din farmacii fără reţetă (Lista OTC) reevaluată şi aprobată în cadrul Comisiei Medicamentului (Proces verbal nr. 1 din 29.01.2015) în baza ordinului AM Nr. 21 din 12.05.06”

„Cu privire la completarea listei producătorilor certificaţi în conformitate cu Regulile de Bună Practică de Fabricaţie (GMP), eliberaţi de control serie cu serie”

„Cu referire la revizuirea DAN (Monografiilor Farmacopeice sau Monografiilor Farmacopeice Temporare) pentru medicamentele cu conţinut de alcool etilic 96%, fabricate de întreprinderile producătoare de medicamente din Republica Moldova”

„Cu privire la aprobarea Organigramei Agenţiei Medicamentului”

„Cu privire la rechemarea produsului Ketotifen LPH 1 mg comprimate, seriile 1010010146 şi 1020020251”

„Cu privire la unele măsuri în vederea definitivării funcţionalităţii Sistemului informaţional automatizat „Nomenclatorul de stat al medicamentelor”

„Cu privire la completarea listei producătorilor certificaţi în conformitate cu regulile GMP, eliberaţi de control serie cu serie”

„Cu privire la aprobarea organigramei şi eficientizării activităţii aparatului central al Agenţiei Medicamentului”

„Cu privire la anularea punctului 1 a ordinului nr.33 din 29.05.2009 „Cu privire la anularea certificatelor de înregistrare a produselor medicamentoase”

„Cu privire la monitorizarea permanentă a preţurilor cu amănuntul pentru medicamente”

„Cu privire la eliberarea de control serie cu serie al producătorilor certificaţi în conformitate cu regulile GMP”