Ordinul AMDM nr. A07.PS-01.Rg.04-24 din 03.02.2016

Cu privire la aplicarea în practică a Ghidurilor ICH în domeniul calităţii medicamentelor

Cu privire la monitorizarea permanenta a preturilor si lupsurilor de medicamente

Cu privire la retragerea din piaţa farmaceutică din Republica Moldova a produsului "Alka-Seltzer®, comprimate efervescente, 324 mg N2x5"

Cu privire la rechemarea tuturor medicamentelor cu conţinut de substanţă activă Valsartan, fabricată de Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd.

„Cu privire la retragerea din piaţa farmaceutică din Republica Moldova a produsutui Bioparox, spray nazal/orofaringian, soluţie 50 mg (0,5 mg/doză), 10 ml (100 doze) N 1”

"Cu privire la prezentarea datelor statistice"

"Cu privire la avizarea şi monitorizarea publicităţii medicamentelor"

”Cu privire la Instrucțiunea cu privire la verificarea periodică a dispozitivelor medicale puse în funcțiune și aflate în utilizare”

"Cu privire la retragerea din piaţa farmaceutică din Republica MOldova a produsului Oxolină ung. 0,25% - 10g N 1"

„Cu privire la rechemarea produsului Orfiril long 150 mg nr. 50 capsule, seria 14003529, producător Desitin Arzneimittel GmbH, Germania”

„Cu privire la rechemarea din piaţa farmaceutică din Republica Moldova a medicamentului MIG pentru copii suspensie orală 20 mg/ml 100 ml N1”

„Cu privire la aprobarea procedurilor administrative pentru înregistrarea dispozitivelor medicale”

„Cu privire la anularea certificatelor de înregistrare a produselor medicamentoase”

„Cu privire la aprobarea modificarilor postautorizare ale produselor medicamentoase de uz uman”

„Cu privire la aprobarea Ghidului pentru reprezentanţii autorizaţi”

„Cu privire la retragerea din piaţa farmaceutică din Republica Moldova a produsului "Thiogamma 600 injekt, conc./sol. perf., nr. 5 şi nr. 10(5x2)”

„Cu privire la retragerea din piaţa farmaceutică din Republica Moldova a medicamentelor cu ketoconazol (comprimate, capsule)”

„Cu privire la rechemarea produsului Lisigamma 10 mg N100”

„Cu privire la retragerea produsului "Fervex pentru adulţi cu aromă de lămâie, Fervex pentru copii, pulb./sol. orală, nr. 8", producător "Bristol-Myers Squibb”

"Cu privire la aprobarea Ghidului privind buna practică de fabricaţie a medicamentelor (GMP) de uz uman"

„Cu privire la prezentarea Certificatului CE sau Declaraţiei de Conformitate CE pentru autorizarea dispozitivelor medicale”

„Cu privire la asigurarea accesului populației la medicamente și dispozitive medicale de importanța socială”

„Cu privire la rechemarea produsului Sinupret drajeuri N25x2, seria 0000062317”

„Cu privire la modificarea statutlui de calificare pentru eliberare din farmacii a medicamentelor de uz uman”

Anexa nr.1

Cu privire la aprobarea cerinţelor privind structura instrucţiunii pentru administrare, etichetarea ambalajului primar şi secundar al medicamentelor de uz uman şi expertiza lor”

„Cu privire la rechemarea produsului Ultraproct unguent rectal, seriile 94085A, 02093A, 03098B, 11105A, 12112A şi 13115A”

„Cu privire la rechemarea produsului Amoniac soluţie 10% 10 ml, seria 011110”

„Cu privire la rechemarea produsului Ketotifen LPH 1 mg comprimate, seriile 1010010146 şi 1020020251”

„Cu privire la unele măsuri în vederea definitivării funcţionalităţii Sistemului informaţional automatizat „Nomenclatorul de stat al medicamentelor”

„Cu privire la completarea listei producătorilor certificaţi în conformitate cu regulile GMP, eliberaţi de control serie cu serie”

„Cu privire la anularea punctului 1 a ordinului nr.33 din 29.05.2009 „Cu privire la anularea certificatelor de înregistrare a produselor medicamentoase”