„Pentru completarea şi modificarea Ordinului Ministerului Sănătăţii nr. 309 din 26.03.2013 "Cu privire la aprobarea Regulilor de bună practică de fabricaţie a medicamentelor (GMP) de uz uman”
„Cu privire la înregistrarea dispozitivelor medicale”
„Cu privire la utilizarea medicamentelor care conţin substanţa activă Tolperisonum”
„Cu privire la suspendarea certificatelor de înregistrare a medicamentelor cu administrare orală care conţin substanţa activă "ketoconazol”
„Cu privire la autorizarea fabricaţiei medicamentelor de uz uman în Republica Moldova”
„Cu privire la medicamentele compensate din fondurile asigurării obligatorii de asistenţă medicală”
„Privind procedura de autorizare de punere pe piaţă a medicamentelor fabricate în conformitate cu Regulile de Bună Practică de Fabricaţie (GMP)”
„Cu privire la autorizarea vaccinurilor, serurilor şi preparatelor imunobiologice”
