Об Агентстве

Агентство по лекарствам создано на основании Постановления Правительства Республики Молдова №617 от 28.06.05 «Об улучшении фармацевтической ситуации в Молдове» путём реорганизации Национального Института Фармации, Государственной Фармацевтической Инспекции и Фармацевтического Управления Министерства Здравоохранения .

Агентство подчиняется Министерству здравоохранения и его основной целью является реализация государственной политики в области лекарств и фармацевтической деятельности.

В своей деятельности Агентство руководствуется Конституцией Республики Молдова, указами Президента Республики Молдова, ордонансами, постановлениями и распоряжениями Правительства, приказами и распоряжениями Министерства здравоохранения , действующими законодательными актами, другими нормативными актами, международными соглашениями, стороной которых Республика Молдова является, а также Положением Агентства по Лекарствам.

Основныe направления деятельности Агентства:

• Авторизация (экспертиза, омологация и регистрация) лекарств;
• Надзор за качеством лекарств;
• Надзор и контроль фармацевтической деятельности;
• Мониторинг и координирование процессов обеспечения лекарствами и фармацевтической помощи на национальном уровне;
• Регламентирование в области лекарств и фармацевтической деятельности;
• Информационная деятельность в области лекарств;
• Организационно-методическая и консультативная работа с фармацевтическими предприятиями и поставщиками медицинских услуг.

Задачами Агентства:

• Мониторинг процесса обеспечения лекарствами и фармацевтической помощи, особенно в публичных медико-санитарных учреждениях, задействованных в системе обязательного медицинского страхования и в реализации национальных программ;
• Обоснование и продвижение предложений по усовершенствованию фармацевтической деятельности в целях улучшения снабжения населения лекарствами;
• Регулирование фармацевтического рынка, в том числе путем авторизации лекарств;
• Обеспечение качества лекарств и других фармацевтических изделий, находящихся на фармацевтическом рынке;
• Обеспечение соблюдения положений законодательных и нормативных актов экономическими агентами, занимающимися фармацевтической деятельностью;
• Информационное обеспечение системы здравоохранения в области лекарств.