Atribuțiile AMDM de coordonare a procesului de aprovizionare cu medicamente a spitalelor vor fi preluate de Centrul pentru achiziții publice centralizate în sănătate.
- Ro
- Ru
- En
În Moldova nu sunt medicamente Herceptin falsificate!
17
апр
2014
ÎN MOLDOVA NU SUNT MEDICAMENTE HERCEPTIN FALSIFICATE!
17.04.2014
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a avertizat miercuri că o anumită cantitate de flacoane cu Herceptin au fost falsificate și reintroduse în lanțul comercial. Se presupune că acestea au fost furate din spitale din Italia.
Instituțiile de specialitate din statele membre investighează aceste informații, urmând să comunice detalii ulterior. Totodată, EMA informează că, deocamdată, la nivel de spitale nu au fost depistate medicamente falsificate sau înregistrate reacții adverse provocate de acestea.
Medicii sunt informați despre indicii care demonstrează că flacoanele ar putea fi falsificate, printre care sunt numărul de serie sau necorespunderea termenului de valabilitate. Astfel, potrivit EMA seriile medicamentului Herceptin, despre care se știe că sunt afectate, sunt: H4311B07, H4329B01, H4284B04, H4319B02, H4324B03, H4196B01, H4271B01, H4301B09 and H4303B01.
Chiar dacă numărul flacoanelor afectate este neesențial, deținătorul autorizației de punere pe piață va retrage aceste serii din farmacii, pentru măsuri de precauție.
Medicamentul Herceptin este înregistrat în Republica Moldova. Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale precizează că seriile menționate nu au fost aduse în țara noastră.
Informații despre medicament:
Herceptin este un medicament utilizat în tratamentul cancerului de sân. Substanța activă este trastuzumab, care se găsește sub formă de pulbere pentru soluție perfuzabilă, cu doza de 150 mg. Deținătorul certificatului de înregistrare este compania Roche Registration Ltd. din Marea Britanie.
