Secţia nimicire medicamente

          Scopul Secţiei Nimicire Medicamente constă în acordarea serviciului de nimicire inofensivă a medicamentelor la cererea agenţilor economici din domeniul medicinei, instituţiilor medico-sanitare şi organelor abilitate cu funcţii de control.

          În activitatea lor, angajaţii Secţiei se călăuzesc de:

 

  1. HG Nr. 348 din  26.05.2014 „Cu privire la tarifele pentru serviciile prestate de către Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale”
  2. Ordinul Ministerului Sănătăţii Republicii Moldova Nr. 9 din 06.01.2006 "Cu privire la nimicirea inofensivă a medicamentelor cu termen de valabilitate expirat, contrafăcute, cu deficienţe de calitate sau fără documente de origine (însoţire)";
  3. SM SR EN ISO 9001:2015 Sisteme de management al calităţii. Cerinţe;
  4. Declarația de politică în domeniul calității.

Notă informativă privind procedura de nimicire inofensivă a medicamentelor

Noutăţi

22
iun
2017

Comitetul Director al proiectului Twinning, întrunit în şedinţă

17
mai
2017

Medicamente cu prețuri reduse de producător, înregistrate de AMDM

10
apr
2017

Aproximativ 400 de medicamente au fost înregistrate de AMDM cu preţ redus de producător

Development and support SEMSEO

(c) 2015. Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale