Secția juridică

          Scopul Secţiei Juridice este de a contribui la realizarea misiunii și obiectivelor Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (în continuare - Agenţie), prin acordarea de asistenţă juridică în acest sens.

          Întru realizarea acestui scop, angajaţii Secţiei asigură:

  1. Reprezentarea Agenţiei în faţa instanţelor judecătoreşti de orice nivel;
  2. Contribuirea la elaborarea şi perfecţionarea cadrului normativ în domeniul medicamentului, activităţii farmaceutice şi dispozitivelor medicale;
  3. Elaborarea propunerilor privind completarea sau modificarea cadrului legislativ reieşind din datele deţinute de Agenţie şi controalele efectuate,
  4. Contribuirea la armonizarea legislaţiei naţionale cu cea comunitară în domeniul medicamentului, activităţii farmaceutice şi dispozitivelor medicale;
  5. Participarea la elaborarea strategiilor de dezvoltare a sistemului farmaceutic şi dispozitivelor medicale;
  6. Conlucrarea cu subdiviziunile structurale ale Agenţiei şi cu alte autorităţi ale administraţiei publice centrale în domeniul de competenţe şi a altor probleme ce ţin de activitatea Agenţiei;
  7. Respectarea dreptului omului;
  8. Aplicarea adecvată a cadrului legal.

          ​În activitatea lor, angajaţii Secţiei se călăuzesc de:

Constituţia Republicii Moldova;

Legi şi hotărîri de Parlament, decrete ale Preşedintelui Republicii Moldova, hotărîri şi dispoziţii ale Guvernului, tratate internaţionale la care Republica Moldova este parte, acte normative ale Ministerului Sănătăţii şi Agenţiei, regulamentul Agenţiei, etc.;

SM SR EN ISO 9001:2015 Sisteme de management al calităţii. Cerinţe;

Declarația de politică în domeniul calității.

Noutăţi

12
ian
2018

AMDM face totalurile primului an de implementare a proiectului Twinning

18
dec
2017

Preţurile de producător la medicamente, în scădere

29
noi
2017

Circa 360 de medicamente au fost înregistrate cu preţuri de producător noi

Development and support SEMSEO

(c) 2015. Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale